GÜMRÜK FORUM

Full Versiyon: Amerika dan ithalat yapmak istediğimizde hangi belgelere ihtiyacımız vardır.

Şu anda tam olmayan bir veriyonu görüntülüyorsunuz. Tam versiyonu görmek için, buraya tıklayın

dgozgoz

11-12-2006, 08:43 PM

Amerika menşeili bir malın gümrükten çekilebilmesi için hangi belgeleri hazırlamassak soorun yaşıyabiliriz. Ben Amerikan mallarının gümrükten çekilebilmesi için TSE nin onaylamsı gerektiğiniş duymuştum doğrumudur? Bilgisi olan arkadasların yardımını bekliyorum. Şimdiden teşekkürler

admin

11-12-2006, 08:44 PM

http://www.gumrukforum.com/forum/Tum-Dun…-t-57.html
Bu adresde tüm dünya ülkelerinin ithalat prosedürlerinin yer aldığı site ile ilgili açıklama bulunuyor.
eşyanızın g.t.i.p nu biliyorsanız. İthalat ülkesini Türkiye seçerek gerekli bilgileri edinebilirsiniz.

Eğer sorunuza cevap alırsanız bu konu aldına edindiğiniz bilgileri yazmanız bizi mutlu edecektir.

dgozgoz

11-12-2006, 08:45 PM

Yardımınız için çok teşekkürler Çok yararlı bir site. Orda ki belgeler genel belgeler şimdi Türkiye için EUR1 de yazarken aynı zamanda ATR de yazıyor. Amerikan malı Türkiye gümrüğüne geldiğinde hangi sınıf ülke malı gibi görünüyor? Avrupa veya Efta ülkeleriyke yapılan özel anlaşmalar çerçevesinde Amerikayla bizim aramızda bir anlaşma var mı? şimdiden teşekkurler bende araştırıyorum cvbı bulunca hemen paylaşacağım

citaka

11-12-2006, 08:45 PM

Merhaba
ABD için her iki belge belirtmesi olmaması gerekir
lütfen 12 haneli veya bilebildiğiniz kadarı ile malınızın GTİP nosunu belirtebilirseniz Bende bir bakayım isterim.
Saygılarımla
CitakA

dgozgoz

11-12-2006, 08:46 PM

tabiki 90.18 genel diş hekimliği malzemesi Teşekkürler

citaka

11-12-2006, 08:46 PM

9018 gtip
90.18.11.00.0011.000 elektro kardiyograflar
90.18.11.00.0015.000 elektro kardiyograflara ait aksam ve parçalar
90.18.12.00.0000.000 ultrasonik tetkik cihazları
90.18.13.00.0000.000 manyetik rezonansla görüntüleme cihazları
90.18.14.00.0000.000 sintigrafi cihazları
90.18.19.10.0000.000 iki veya daha fazla parametrenin eşzamanlı olarak takibi için izleme tertibatı
90.18.19.90.0011.000 elektroensefaloğraf cihazları (eeg)
90.18.19.90.0012.000 fiberaskoplar (monitörlü kameralı olsun olmasın)
90.18.19.90.0013.000 fonokardiyograf ve kardiyoskoplar
90.18.19.90.0014.000 elektromiyografi (emg)
90.18.19.90.0019.000 diğer elektro teşhis cihazları
90.18.19.90.0025.000 elektro teşhis cihazlarının aksam ve parçaları
90.18.20.00.0011.000 ultraviole/kızıl ötesi ışınlı cihazlar
90.18.20.00.0015.000 ultraviole/kızıl ötesi ışınlı cihazlarının aksam ve parçaları
90.18.31.10.0011.000 tüberkülin şırıngaları(bir kullanımlık,steril, pırojensiz)
90.18.31.10.0012.000 bir kullanımlık steril şırıngalar
90.18.31.10.0019.000 diğerleri
90.18.31.90.0011.000 kulak yıkama şırıngası (lamerl)
90.18.31.90.0012.000 tüberkülin şırıngaları
90.18.31.90.0013.000 tıpta kullanılan şırıngalar
90.18.31.90.0014.000 insülin şırıngaları(çok kullanımlık)
90.18.31.90.0019.000 diğer maddelerden şırıngalar (iğneli /iğnesiz)
90.18.32.10.0011.000 şırınga iğnesi(bir kullanımlık)
90.18.32.10.0019.000 diğerleri
90.18.32.90.0000.000 cerrahi dikiş iğneleri
90.18.39.00.0011.000 serum ve kan verme seti(kanül)
90.18.39.00.0012.000 hemodializ seti (kanül)
90.18.39.00.0013.000 kelebek set (kanül)
90.18.39.00.0014.000 idrar sondası-nelaton
90.18.39.00.0015.000 idrar sondası-foley
90.18.39.00.0017.000 damar içi kateterler,steril,tek kullanımlık, anjiografi için
90.18.39.00.0018.000 damar içi kateterler,steril tek kullanımlık, santral venas kateterleri
90.18.39.00.0021.000 damar içi kateterler-steril tek kullanımlık (balonla dılatasyon için)
90.18.39.00.0022.000 damar içi kateterler-staril,tek kullanımlık (iğne ile birlikte olan periferik olanlar)
90.18.39.00.0028.000 diğer kataterler
90.18.39.00.0039.000 diğerleri
90.18.41.00.0011.000 dişçi tornaları (frezeleri)
90.18.41.00.0012.000 diğer dişçilik teçhizatı ile kombine haldeki dişçitornaları

Yer almaktadır.

90.18.41.00.0011.000 dişçi tornaları (frezeleri)
90.18.41.00.0012.000 diğer dişçilik teçhizatı ile kombine haldeki dişçitornaları
Sizin belirttiğiniz konulara girenler olarak tespitimdir.

General requirements :

Customs ımport declaration
vekalet vermeniz şartı ile gümrük beyannamesi gümrük müşaviriniz dolduracaktır

Summary declaration
özet beyan, nakliyeciniz tarafından gümrük idaresine sunulacaktır

Declaration of customs value
İthal mal kıymet bildirim formu gümrük beyannamesinin ayrılmaz parçası, kıymet belirlenme şeklini belirleyici ve cayılamaz beyanlarla dolu bir belge, gümrük müşaviriniz beyanname ile birlikte gümrük müdürlüğüne sunacaktır

Commercial ınvoice
Satıcının ticari faturası asıl olmalı fatura üzerinde fob dışı teslimde navlun sigorta mal bedeli ayrı ayrı gösterilmeli

Bill of lading gemi konşimentosu
Air waybill uçak taşıma belgesi
Rail waybill tren hamule senedi
Waybill kara yolu taşıma belgesi
Sizin eşyanız uçak ile gelmesi muhtemeldir.

Packing list
Satıcınız düzenleyeceği malın kap kap içi mal , mal tanım, net brüt kg, mal adet ve kap adetlerinin gösterildiği belge

Movement certificate (a.tr)
Avrupa birliği dolaşım belgesi - abd için düzenlenmez-

Movement certificate (eur.1)
Avrupa birliği dolaşım belgesi (vergi muafiyeti sağlanan ürünlere…)

Certificate of origin
Menşe belgesi malın imalat edildiği ülkeyi gösterir

Binding tariff ınformation
Bağlayıcı tarife bilgisi sizin işiniz için gerekli olmayandır.

Certificate of conformity for medicines, cosmetics and goods ıntended for their production
Sağlık bakanlığı kontrol belgesi ithal öncesi alınması gerekir gümrük md ibraz şarttır

Import permit for medicines, cosmetics and goods ıntended for their production without a conformity assessment
Sanayicinin imalat ta kullanmak için getirdiği 9018 gtip kapsamı kontrol belgesi muafiyet sağlayacak olan taahhütname
Size gerekmiyor…

Import permit for ındustrial goods without a conformity assessment
Sanayici için belgesi muafiyet sağlayacak olan taahhütname
Size gerekmiyor…

Sizin sağlık bakanlığından ithalat öncesi kontrol belgesi almanız gerekir http://www.saglık.gov.tr adresinden mevzuat tarafması yapabilirsiniz

ancak vaktiniz varsa çalışma yerimdeki mevzuat.net programından gümrük vergi ve istenen belgeri yazabilirim

bilgilerinize sunarım
saygılarımla
CitakA

citaka

11-12-2006, 08:47 PM

90. Fasıl Optik alet ve cihazlar, fotoğraf, sinema, ölçü, kontrol, ayar alet ve cihazları, tıbbi veya cerrahi alet ve cihazlar, bunların aksam parça ve aksesuarı

9018.90.85.00.39-Diğer alet ve cihazlar (Yalnız aferez ve fotoferez cihazları, stepler’lar)

Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ile Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği kapsamındaki bu ürün ithalatında, CE işareti taşıması gereken ürünler listesindedir. Bu üründen gümrük idarelerince geri gelen eşya kapsamında olduğu tespit edilenin ithalatında Türk Standartları Enstitüsü tarafından düzenlenen uygunluk yazısının aranmaması; ancak, bu ürün için ithalatçı ve üretici tarafından ürünün Yönetmeliklerin gerekleri doğrultusunda güvenli hale getirilip CE işaretlemesi yapılmadan iç pazara sürülmeyeceğine dair taahhütnamenin gümrük idarelerine verilmesi halinde ithalata izin verilecektir.

17.06.2005 tarihli 15319 sayılı tasarruflu yazıda; Avrupa Birliği dışındaki ülkelerden ithal edilen ürünlerin 2004/9 CE İşareti Taşıması Gereken Ürünlerin İthaline İlişkin Tebliğ’in 5 inci maddesi kapsamında değerlendirilmemesi gerektiği bildirilmiştir.

CE İşareti Taşıması Gereken Ürünlerin İthalatına İlişkin Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği (No: 2004/9) (14.02.2004 t. 25373 s. R.G.)

Dış Ticaret Müsteşarlığından:

Madde 1- 17/1/2002 tarihli ve 24643 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan 2001/3529 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ile yürürlüğe konulan Ürünlerin Piyasa Gözetimi ve Denetimine Dair Yönetmelik’in 17 nci maddesi ile 8/1/1996 tarihli ve 96/7794 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ile yürürlüğe konulan Dış Ticarette Teknik Düzenlemeler ve Standardizasyon Kararı’nın 2 nci maddesi uyarınca, ekli tabloda (Ek-1) belirtilen Yönetmelikler kapsamına girdiği ilgili yetkili kuruluş tarafından tespit edilen ürünlerin, serbest dolaşıma giriş rejimine tabi tutulması halinde, tabi bulundukları Yönetmelik hükümlerine uygun olması zorunludur.

Yönetmelikler kapsamına girdiği ilgili yetkili kuruluş tarafından tespit edilen ürünler, Dış Ticaret Müsteşarlığı (Dış Ticarette Standardizasyon Genel Müdürlüğü) tarafından Gümrük Müsteşarlığına bildirilir.

Sonuç olarak ,

9018.90.85.00.39 Diğer alet ve cihazlar
KDV 8 -
Gümrük Vergisinden Muaf

CE belgesi bulunmalıdır.
CE olmayanların ithalatı için Bu sonuç ile TSE kontrolü vardır

CIF alımınızda Gümrük Giderlerinizi tahmini azami %3
FOB alımınızda ise Nakliye firması ayarlamanız gereklidir.

Dış Ticaret Kolay değildir.
Samsundan TIBBİ Alet almaya benzememekte olup,

Gümrük Memurlarımız genel olarak 6850 adedi geçkin Yasal Talimatlar ile işlemlerini yerine getirebilmektedirler.
Yasal Talimat = Kanun, KHK,Genelge, Talimat, Tebliğ, Özelge, Tasarruflu Yazı,

Bilgilerinize sunuluır. Saygılarımla
CitakA

dgozgoz

11-12-2006, 08:47 PM

Tek kelimeyle Mükemmel. bütün sorularıma cevap buldum. İlgi ve yardımlarınız için çok teşekkürler.

Bu yaziya yapilacak yorumlardan haberdar olmak icin RSS 2.0 beslemesini kullanabilirsiniz.. Sona gidip yorum yapabilirsiniz.Pingleme kapali.