GÜMRÜK FORUM

Tıbbi cihazların ithalatında güvenlik denetimi 1 Mart’tan itibaren Dış Ticaret Müsteşarlığı’na (DTM) geçiyor. Bu durum ise sektörde endişe yarattı. Türkiye Sağlık Endüstrisi İşverenleri Sendikası Başkanı Metin Demir, uygulamanın Çin, Hindistan gibi ucuz ve kalitesiz medikal malzeme üretimi yapan ülkelerden ithalatı artırabileceğine dikkat çekti.

Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği çerçevesinde geçilecek yeni uygulamada, yalnızca Avrupa Birliği (AB) dışındaki 3′üncü ülkelerden ithal edilen riskli ürünler arasından şüpheli görülen ürünlerde DTM tarafından test ve muayene yapılacak. Medikallerde daha önce Sağlık Bakanlığı ve Türk Standartları Enstitüsü (TSE) tarafından yapılan ithalat denetimleri AB’ye uyum kapsamında yerini Sağlık Bakanlığı’nın sorumluluğundaki piyasa gözetim ve denetimine bırakacak. Medikaller ithal edildikten sonra iç piyasadaki kullanımları sırasında denetlenecek ve gözlenecek.

Firmalar sorumsuz davranabilir

Demir, “İthalatçı, ‘Gümrükten denetimsiz sokuyorum’ anlayışıyla Uzakdoğu ülkelerinden ürün getirirse yerli üretici mağdur olur. Çünkü uygulama kapsamında riskli grupta yer almayacak, dolayısıyla gümrükten daha kolay geçecek ürünlerin neredeyse tamamı yerlinin ürettiği ürünler” dedi. Demir, zaten Çin ve Hindistan gibi ülkelerden Türkiye’ye ciddi miktarlarda tıbbi cihaz ithal edildiğini ancak yeni sistemde bu ülkelerden ithalatta kimi ithalatçı firmaların sorumsuz davranabileceğini vurguladı.

Uygulamanın başarıyla işlemesi için piyasa gözetim ve denetim çalışmalarının önemli olduğunu söyleyen Demir, “Uygulamaya dışarıdan bakıldığında gümrükte denetim zayıflamış gibi gözüküyor. Sağlık Bakanlığı’nın bu durumu piyasada objektif ve sağlıklı gözetimler yaparak değiştirmesi gerek. Vatandaşın ve sağlık çalışanının da bu ürünlerde yaşanacak olumsuzları geri bildirimlerle bakanlığa bildirmesi önemli. Bu bilgilerle ürünler risk grubuna girecek ve ülkeye girişi engellenecek” dedi. AB ülkelerinde kullanılan ürünlerin güvenliği konusunda ister doktor ister tüketici olsun kişilerin bilinçli olduğunu vurgulayan Demir, “Türkiye’de ise tek kriter ürünün ucuz olması” dedi.

Şüpheli ürüne test yapılacak

DTM yetkililerinden alınan bilgiye göre aralarında toplumun geniş kesimini ilgilendiren şırınga, kan torbası, kontakt lens, böbrek makinelerinin de bulunduğu “riskli sayılan” ürünlerde ithalatçı, uygunluk belgesi almak üzere DTM’ye başvuracak. Bunlarda denetimler evrak incelemesi şeklinde ve gerekirse de muayene ve testle yapılacak. Bir DTM yetkilisi, “Dış ticaret standardizasyon denetmenleri, evrakla birlikte ürünü görüyor ve ürünü işaretlerken bir şüphe duyarsa test ve muayene yapılıyor” dedi. Bu muayenelerde de TSE, Sağlık Bakanlığı laboratuvarlarının kullanılabileceğini söyleyen yetkili, “Sağlık Bakanlığı kontrol belgesi arardı, onu kaldırıyoruz. TSE de denetimleri ücretli yapardı, biz ithalatçıdan ücret talep etmeyeceğiz” dedi.

19/02/2008 referans gazetesi

Bu yaziya yapilacak yorumlardan haberdar olmak icin RSS 2.0 beslemesini kullanabilirsiniz.. Sona gidip yorum yapabilirsiniz.Pingleme kapali.